全新正版图书 高分子链结构与溶液姚同杰哈尔滨工业大学出版社9787576710250蔚蓝书店 azw3 chm 地址 kindle 阿里云 下载 umd pdf

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第1章绪论

1,1高分子科学发展史

1.2结晶聚合物的结构模型

1.3非晶聚合物的结构模型

1.4聚合物的热机械曲线

1.5聚合物的高弹和黏弹课后/p>

参考文献

第2章高分子的链结构......

2.1高分子链的近程结构.....

2.2分子量的大小及分布

2.3高分子链的构象.....

2.4理想链的末端距.......

2.5影响高分子链柔顺的因素

.2.6聚合物的分形本质.

2.7理想链的自由能

课后......

多考文献......

第3章混合与相分离

3.1聚合物的溶解过程及溶剂选择

3.2高分子溶剂........

3.3高分子溶液中的热力学参数

3.4 Flory-Krigbaum稀溶液理论

3.5分子量的测试

3.6高分子的相分离

课后.

参考文献

第4章聚合物的溶液

4.1聚合物的良溶液

4.2聚合物的劣溶液

4.3聚合物的0溶液

4.4良溶液和0洛液的标度理论认证

课后/p>

多考文献

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第1章绪论

1,1高分子科学发展史

;;虽然高分于学科与无机化学和有机化学相比建立较晚，但从人类诞生的天起,生产生活同高分子密切相关。为了生存，人们需要从动物体内摄取蛋白质;为了保吸，人

们喜欢穿棉质衣服;为了舒适，人们将牛皮鞣制后再制作皮靴。然而，人类只是凭经验去

使用或加工高分子,由于生产力水平的局限，根本没有能力去探索蛋白质和棉花的结构组成是什么,为什么牛皮鞣制后会变软。因此,在相当长的一段时间里，人类对高分子的认知处于“蒙昧期”

;;工业后，人类的知识水平呈爆炸式增长,有机化学和物理化学的快速发展，为高分子学科的建立奠定了基础。1纪中后期，有机化学家已经能够在实验室中合成出许多复杂的有机物。其中的一些黏稠液体或无定型粉末很难提纯,大多数被当作废品扔掉，但仍有少数材料因能,获得了人们的认可并被应用。如:1845年,瑞士化学家舍恩拜采用混酸硝化工艺制备了硝化纤维，用于炸药工业;1909年，美国化学家贝克兰注册酚酲树脂(电木)的专利,被广泛应用于电器材料。它们的能激发了学者们的研究兴趣。然而，深人研究时却发现，这些材料不仅结构难以解析,分子量也无法测定。此时，人类已经开始有意识地研究高分子的组成、结构和能，对高分子的认识人了“萌芽期”。在这一时期,人们尝试建立理论对所合成材料的结构和行解释,其中“胶体缔合说”成为当时学术界的主流观点。该理论认为，高分子是有机小分子通过分子间的“次级键”缔合起来的。可以看出，胶体缔合说的本质仍是小分子学说。当时，虽然胶体缔合说占据地位,但一些学者的研究成果已经孕育了高分子的基本思想。如:1877年,化学家凯库勒指出，绝大多数与生命直接联系在一起的天然有机物蛋白质、淀粉和纤维素等可能是由长链组成的，这种特殊的结构决定了它们特殊的质;1893年，费歇尔将氨基酸逐个连接制备了聚合度为30的单分散多肽,并证明多肽是由许多氨基酸单通过酰胺键连接而成的线型长链分子。然而，这些正确的观点均被有机化学和胶体化学的声音所掩盖。

;;世纪初期,越来越多的高分子材料被合成并应用,胶体缔合说的错误也逐渐显现，人们迫切希望建立正确的理论来指导高分子学科的发展和高分子工业的生产。19年，德国化学家施陶丁格(Staudinger)发表了具有划时代意义的论文《论聚合》。在这篇论文中，他次提出了聚合物是由共价键连接起来的大分子，但分子的长度不相同,所以不能用有机化学中“纯粹化合物”的概念来理解大分子。由于大分子是同系物的混合物，它们彼此质差别很小,难以分离，分子量只能是一种平均值。同时,施陶丁格预测了一些能够发生聚合反应的小分子单体,如苯乙烯和氧化乙烯等。然而,他的这些正确观点并没有立即被人们接受，许多学者，如埃米尔?费歇尔(1902年诺贝尔化学奖得主)和海因里希?奥托?威兰(1927年诺贝尔化学奖得主)依然支持胶体缔合说。双方唇枪舌行争论。标志着人类对商分子的认入了“争鸣期”。

;;化学是一门实验科学，实验数据是支持理论的好证据。1922年，施陶丁格和同事弗里奇(Fritschi)共同发表了天然橡胶中存在高分子长链的直接证据,并在相关报道中提出了“大分子(macromolecule)”的概念。随后，人们分别通过渗透压法和端基分析法测定商分子的分子量，所得结果一致。1932年,施陶丁格又提出了溶液黏度与分子量之间的关系式，一系列实验证据确凿地证明了高分子学说的正确。到世纪30年代，高分子学说终于战胜了胶体缔合说而被人们普遍接受，从此高分子科人了飞速发展的“黄金期”。

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